贝伐单抗联合单药化疗治疗铂类耐药复发性卵
研究目的：AURELIA是一项关于贝伐单抗联合单药化疗治疗铂类耐药的复发性卵巢癌的III期临床随机对照试验，该研究表明与单药化疗相比，贝伐单抗+单药化疗可改善无进展生存时间（PFS）。本研究的目的是评估贝伐单抗联合单药化疗治疗铂类耐药的复发性卵巢癌的成本效益。
研究方法：基于AURELIA临床试验构造决策树模型来评估贝伐单抗联合单药化疗的成本效益。用成本、质量调整寿命年（QALYs）和无进展生存时间构建模型，时间超过15个月。模型输入变量则是来自于已发表的文献和公开来源。分别计算每获得一个质量调整寿命年和每延长一年无进展生存期的增量成本效益比率（ICERs）。用单向敏感性分析评估结果的可靠性。
研究结果：贝伐单抗联合单药化疗组，每获得1个质量调整寿命年ICERs为,美元，每延长一年无进展生存期的ICERs为,美元。这部分人群愿意支付的阈值为50，美元/QALY，联合使用贝伐单抗不符合成本效益。即使愿意支付的阈值为,美元/QALY，仍不符合成本效益。敏感性分析显示这些研究结果具有可靠性。
研究结论：尽管可以延长QALYs和PFS，但贝伐单抗联合单药化疗治疗铂类耐药的复发性卵巢癌并不符合成本效益。当为这部分患者开化疗处方时，还应考虑到收益、风险和治疗相关的成本。
文献引自：WyshamWZ,SchafferEM,ColesT,etal.Addingbevacizumabtosingleagentchemotherapyforthetreatmentofplatinum-resistantrecurrentovariancancer:AcosteffectivenessanalysisoftheAURELIAtrial.GynecolOncol.;(2):-.
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