需要给予特殊关照的化疗药们,请记住他们的
应用药物治疗“肿瘤”的历史记载从几千年前就开始了,但以细胞毒类药物为代表的现代肿瘤内科治疗的开端是20世纪40年代,既然称之为细胞毒药,除了拥有强大的抗肿瘤作用外,对正常组织也会不可避免地产生一定的不良反应,甚至危及生命。
近几年靶向药和免疫抑制药的应用与成功赚足了眼球,的确更加高效低毒,但应用细胞毒药进行化疗仍是抗肿瘤的基础,所有化疗药都会不同程度引起骨髓抑制,恶心呕吐、肝功损害等等不良反应,但又有个别药物拥有非常特殊或独有的不良反应,那么哪些拥有特殊不良反应的化疗药需在应用时要给予特殊关照,又应该给予什么样的关照呢?
一
烷化剂
环磷酰胺
大剂量环磷酰胺静注且缺乏有效预防措施时,其代谢产物丙烯醛刺激膀胱可致出血性膀胱炎,表现为膀胱刺激症状、少尿、血尿和蛋白尿。要在用药的0h、4h、8h三个时间段各静滴美司钠,每次用量是环磷酰胺用量的20%即可,同时注意水化利尿。
异环磷酰胺
是环磷酰胺的同分异构体,出血性膀胱炎的预防方法同环磷酰胺。
二
抗代谢药
甲氨蝶呤
应用高剂量甲氨蝶呤治疗时,化疗前进行尿常规检查,保持PH在7-8,若PH<7则临时口服碳酸氢钠直至>7再行化疗。治疗期间应监测甲氨蝶呤的血药浓度和肾功能等指标,及时采用亚叶酸钙解救治疗。
常用于治疗非霍奇金淋巴瘤,一般以高剂量甲氨蝶呤作为联合化疗方案的一部分,其剂量多为1g/m2,连续静脉注射24小时,甲氨蝶呤输注结束后开始口服亚叶酸钙50mg,此后6小时1次口服25mg,共48小时。
或高剂量甲氨蝶呤1.2g/m2静脉注射1小时,及每小时mg/m2,连续静脉注射23小时,第36小时开始应用亚叶酸钙mg/m2,此后每6小时1次,剂量为12mg/m2,直至甲氨蝶呤血液浓度<0.1μmo/L。
培美曲塞
与顺铂联合应用时,应先静滴培美曲塞10分钟以上,3小时后静滴顺铂2小时。在应用培美曲塞之前,必须进行预处理。
为降低皮肤毒性发生率和严重程度必须给予地塞米松:每次口服4mg,一日两次,在用药前1天、当天和后1天服用。
为减轻胃肠道反应和骨髓抑制,必须给予叶酸和维生素B12。叶酸:每日口服1mg,一日一次,用药前7天开始服用,直至用药后3周内,都必须连续服药;维生素B12:每次肌注ug,在第一次用药前7日给一次,以后于用药当天肌注维生素B12即可。
三
植物药
紫杉醇
本药不溶于水,易溶于有机溶剂“聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇混合液”该溶剂进入人体后,会在体内降解释放组胺,引起变态反应,严重时可能引起休克甚至死亡。应用紫杉醇前必须给予地塞米松、苯海拉明及西米替丁进行预处理。
地塞米松:用紫杉醇前12h、6h分别口服20mg,或者用前直接静脉用20mg;
苯海拉明:用紫杉醇前30~60分钟肌注40mg;
西咪替丁:用紫杉醇前30~60分钟静注mg,或者用50mg雷尼替丁代替也可。
此外实验研究显示,顺铂的存在可能增加紫杉醇毒性,而先用紫杉醇后用顺铂可减小毒性,且对肿瘤细胞杀伤作用较大。
多西他赛
又名多西紫杉醇,虽然溶剂不是聚氧乙烯蓖麻油,不易引起变态反应,但使用本药易引起体液潴留,为减轻或预防该不良反应,在应用前一天开始要服用地塞米松,8mg/次,2次/天,连服3天
伊立替康
该药无需预处理,但用药24小时后可能出现延迟性腹泻,发生率高达80%-90%,严重者易致死,因此一旦发生腹泻,需积极处理,立即服用大剂量洛哌丁胺,首剂4mg,以后每2h服用2mg,直至末次水样便后继续用药12h,用药最长时间不能超过48h。
四
蒽环类
蒽环类药物包括柔红霉素、伊达比星、多柔比星、表柔比星等。蒽环类药物导致的心脏毒性往往呈进展性和不可逆性,特别是初次使用蒽环类药物就可能造成心脏损伤,因此早期监测和积极预防葸环类药物引起的心脏毒性显得尤为重要。
大量的高级别循证医学证据表明:右丙亚胺(DZR)是唯一可以有效地预防蒽环类药物所致心脏毒性的药物。
应在第1次使用蒽环类药物前就联合使用右丙亚胺。右丙亚胺与蒽环的剂量比为10~20:1(推荐DZR:ADM=20:1,DZR:DNR=20:1,DZR:EPI=10:1,DZR:MIT=50:1,DZR:PLD=10:1)。
五
铂类
顺铂
主要由肾脏排泄,代谢物主要损害近曲肾小管,使肾小管上皮细胞空泡变性、脱落,正规的全身水化是目前唯一有效的预防措施。用药前一天,静滴液体ml,当天静滴液体~ml,结束后6h内还要保持液体输入,还要给予甘露醇和速尿,保证每日尿量~ml,停用后还要适当水化利尿2日。
奥沙利铂
容易引起外周神经毒性,主要表现为可逆性感觉迟钝、异常,触碰冷物会有针扎感或者电击感的疼痛,有剂量相关性及蓄积性。应用前叮嘱患者注意指趾末端保暖,避免触碰冷物、避免冷水冷食。
来源:转自“医学界肿瘤频道”
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