日记系列骨髓移植日记

2.1

下午独自住进了普通病房三人间，还是熟悉的9B，一月初来查体时刚刚住过。

在护士站登记信息时护士姐姐表示觉得我非常眼熟，在得知我是八年制医学生后又引发了热议。

小李即将入住的25床的患者还没离开，于是小李独自抱着书包坐在护士站发着呆等。

此时医生已经迅速开好了医嘱，小李就坐在护士站被抽了好几管血。还没止血呢，又被医生叫去签知情同意书，再一转眼护士姐姐已经带着阿糖胞苷气势汹汹地来了。

小李的PICC管已经提前拔掉了，于是在手背上扎了留置针，开始输阿胞（化疗药）。护士姐姐说光这袋化疗药就得输十小时，还有几袋别的液，今晚怕是得通宵输液了。

小李不怵，毕竟阿胞她输了挺多次了，反应不大。但一只手输着液，干啥都不太方便啦。

同病房的是两位是移植后出舱转普通病房的病友，他们的状态都还挺好，就是不太有精神。而活蹦乱跳的小李打上化疗后，也逐渐变得蔫儿了起来，于是早早地就睡下啦。

然而小李几乎一夜未眠。好几瓶液需要输，小李上了好几个闹钟，时不时起来看一眼是不是需要呼叫护士来换瓶子了。护士姐姐推荐小李在网上买一个输液报警器，唔，确实是一个好东西呢！于是赶紧下单，等到我出舱之后就能用上啦。

2.2-8天

今天一早醒来，小李感觉脑袋昏昏沉沉。一晚上没睡好，加上化疗药的影响，小李整个人都蔫儿了。

这时医生来通知小李，让我八点半前收拾好行李，去9A（骨髓移植病房）报道。

豁，这时间可真紧张！小李一骨碌爬起来，迅速开始洗漱吃早饭收拾行李。

八点半准时来到9A病房门口，护士姐姐接过我的证件，送下去一楼大厅给我的家属办理手续，并向他们交代注意事项。

等爸妈办好了出院加入院手续，小李便被护士姐姐正式带进去戒备森严的9A。在更衣室换上第一套病号服后，护士姐姐把我的衣服装好，准备送下去给家属带走。

接着小李就被带到了一个洗澡间，用消毒沐浴液全身擦洗两遍。

护士姐姐叮嘱，全身消毒后哪儿也不能碰。小李愣住，问那洗好了后我是应该大喊一声我好了，然后你就进来吗？护士姐姐有些无语，说也不用大喊，差不多时间我就进来看你了。

果然她的时间掐得可准啦！小李刚洗好，护士姐姐就推开门递进了一条无菌的毛巾，让小李擦干。再递进第二套无菌的病号服，让小李换上。此时的小李，已经是一个无菌小人儿了！

接下来小李就该去自己的病房了。但由于需要经过并非无菌的走廊，护士姐姐便将一块无菌的白色长布铺在轮椅上，让小李坐上去，再用一个无菌的白色罩子把整个小李都罩了起来。

仿佛是被套了个麻袋，眼前一片空白的小李有点没安全感，还没反应过来就被护士姐姐用轮椅噌噌噌地推到3号病房了。

病房比我想象中要更大些，分为靠近门口的非无菌区和靠近窗户的无菌区，二者以一条地面的红线为界。小李一脚踏入无菌区后，再换上了第三套无菌的病号服。

这时护士姐姐开始交代，好了，以后你的活动范围就是这块无菌区域，绝对绝对不能超过这条红线哦！

那小李的活动范围基本就是床上和床边啦。这里比想象中更干净整洁，还有一块大窗户，采光特别好。

小李有点开心，说感觉像来到了一个酒店的VIP房间。护士姐姐笑了，说那你心态还挺好。

下午护士姐姐来给小李抽了血，然后在小李的左胳膊置了一根双头的PICC管（就是可以两瓶液体一起输！）。以前的PICC管置在右胳膊，这次换到了左胳膊，还颇有些不习惯呢。

置完管后拍了个床旁的X光，以确定管子的位置正确。小李很震惊，第一次见到X光都能在床旁拍呢。简而言之就是小李抱着反射屏坐在床上，背靠玻璃板。医生推着仪器，从小李背后的非无菌区发射X光。

接下来就要抓紧时间开始化疗啦。这次要用的化疗药叫白舒非，小李又学到了一种新药，它一般搭配环磷酰胺联合用药，用于造血干细胞移植前的预处理。

白舒非常见的副作用是会诱发惊厥和癫痫，所以每次输液前半小时需要预防性口服苯妥英。

输液的瓶子挂在非无菌区，输液管通过玻璃隔板上的小洞洞伸进来，连接在小李的PICC管上。输液管非常长，足够小李在无菌区内自由活动。打化疗的这几天，几乎天天都是24小时输液，输完一瓶换下一瓶。

唔，输白舒非的第一天，有些恶心乏力，还不到会呕吐的地步，四肢抽搐也没出现。是一个好的开始！

护士姐姐教会小李怎么进行口腔护理，原来是用灭菌后的止血钳夹住浸润了漱口水的无菌棉花，像刷牙似的擦洗每颗牙齿，一日三餐后做口护。

小李还被挂上了24小时心电监护，说是打化疗的这段时间，得一直带着。不过这个心电监护仪比较小巧，可以塞进口袋里，也不会乱报警，总体来说对生活质量影响不大！就是那一堆线有些恼人。

不能涂润唇膏和护手霜这点，让小李比较难受。啊，这干燥的北京，只能硬捱啦！

2.3-7天

昨晚值夜班的是一位姓晋的护士小哥，我还从来没见过这个姓呢，神奇。小哥挺健谈，解答了小李关于舱内生活的许多疑问，不错不错。

原来在舱里晚上也要持续输液，输完一瓶会自动报警，这时我就需要按护士铃呼叫护士来换液。清晨五六点护士会进来量血压测体温和抽血，护士走后还会有阿姨来进行地面清洁，之后护工阿姨会来给我烧水、擦脸。总的来说夜里得频繁醒来，早晨也很早就会被叫醒。

我这次住的3号病房，上一个出舱的患者是我的病友邱阿姨。我医院的HLA配型室排队时认识的，她是来自云南的一位老师，心态也非常不错。她的移植过程非常顺利，细胞长得很快，迅速就出舱啦。邱阿姨告诉我，据说住3号床的出舱都特别快！那希望小李也可以沾沾喜气啦。

今天小李注意到，我的窗外对着的是北京北站诶。还有个大屏幕，隐约可以看到上面播放的画面。

在舱里，护士每天会进来几次，用湿巾把我的手会经常接触的地方到处擦拭一遍。再给我滴眼药水，滴滴鼻液，测体温测血压，准备坐浴用的水，把垃圾收走。护工阿姨会一天给我擦脸，一天给我擦身。哇，感觉过上了衣来伸手饭来张口的生活呢！什么都不用自己干的感觉。

昨晚睡前小李就觉得手脚酸痛了，还以为是手机玩多了呢。结果今天越发严重，甚至出现了手抖的现象，小李才恍然大悟这是白舒非的副作用。

医生得知后给小李开了一支苯巴比妥臀大肌注射，用于抗惊厥。嗷，这支针好疼疼疼，是我打过最疼的屁股针了！护士姐姐说这是因为药物比较粘稠，所以打起来会比较疼QAQ。

昨天的抽血结果显示甘油三酯高了……震惊，原来小李是真的胖，看来入舱前营养补充得有点过分了。要减少摄入脂肪！

护士嘱咐我尽量不要下床活动，因为白舒非会造成手脚无力，曾经有病人在下床活动时晕倒。小李确实有些头晕晕，于是乖乖不敢下床了。

晚上护士姐姐拿苯妥英来给小李吃，小李赶紧利落地迅速吞下，没想到她又赶忙跑回来问我吃了没，说发错时间了。因为小李第一天置管比较晚，耽误了输液时间，所以后面的输液时间都调整了。白舒非由6小时输一次改为了4小时输一次，这样就不会耽误后面的大化疗。

小李举着水杯愣住，说已经下肚了……我动作太快了点orz。护士姐姐无奈，说那就这样吧，应该问题不大。

每天要吃好多好多药

2.4-6天

今天是睡得还不错的一天。

周四是大查房，主任来看小李了，还跟小李聊了会儿我在美国时做的课题。好久没有跟人聊专业上的话题了呢，小李有些感慨，仿佛回到了还没有生病时的日子。小李加油！早点好起来！

小李的进舱用品终于都消完毒送回来啦。用上了干净的脸盆毛巾，洗脸坐浴都完成了，再换上干净柔软的自己的睡衣。

护士姐姐说我的房间属于比较小的，活动空间有限，下床的时候要注意别撞着。不过我的房间采光挺不错，屋外还有些风景可看。

小李开始看马克吐温短篇小说集了。书页经过高温消毒都有些变形了，但小李看得蛮开心。感觉成为一个作家，从无到有地构想出一整个故事，好难哦。不知道我会不会有能做到的一天。

小李开始味觉紊乱了，喝番茄鸡蛋汤觉得莫名甜甜的，喝白水也有种古怪的味道。但还是得努力多喝水，才能尽快排出化疗药的代谢产物，减少副作用。

闲暇时我用消过毒的电脑看我们的歌（一档歌唱综艺节目）。果然在这种寂静沉闷的时刻，还是看这种气氛活跃的综艺比较开心呢。即使没有在看剧看综艺，我也会用手机播放音乐。毕竟这里只有我一个人，一片死寂太沉闷了。

下午我的血压降到95/55了，但没什么症状，晚上又恢复到了正常水平。护士姐姐说应该是化疗药的影响，问题不大。

护士姐姐说我属于对白舒非很敏感的人群。一般人输白舒非都没太大反应，但我出现了轻微手抖和震颤，所以今天还得接着打苯巴比妥。呜，屁股左右各一针，倒还挺平衡。

明天一早开始打环磷酰胺，要正式开始最难受的大化疗啦。加油加油加油！

2.5-5天

早上十点开始打环磷酰胺，小李想趁输化疗药前下床活动活动。正在站着听歌，护士姐姐进来了，说今天要上大化疗，人会很难受，你最好一直待在床上，尽量别下床。

小李灰溜溜地又爬回床上。

中午一点多小李就睡下了，想趁化疗反应还没来那么快，尽早休息一下。没想到化疗反应来势汹汹，刚躺下没多久，小李就爬起来吐了一次。

再次躺下后，小李开始出现口腔疼，整个嘴唇、舌头、牙龈都像被麻痹似的，疼得根本睡不着觉。

小李硬撑了一会儿，然后实在受不了了，向医生要来了止疼片（吗啡缓释片）。吃下去后有所好转，但口腔疼慢慢变成了头疼，最后又变成了手疼腿疼。

小李被疼得辗转反侧，不得安宁，问止疼片怎么没有用呀？护士姐姐说这是缓释片，得俩小时才能发挥作用呢。

与此同时，体温有所攀升，轻微腹痛也出现了。我知道，发烧和腹泻也在不远地将来等着我。

晚餐强打着精神吃了几口粥，吃完马上又吐了出来，吐的比吃的量还多了。小李叹气。

与此同时，为了预防环磷酰胺导致的出血性膀胱炎，小李还得努力多喝水，但喝多了又会更想吐。矛盾鸭矛盾。

晚上终于腿不酸疼了，小李精疲力竭，七点就早早睡下了。

八点多时醒来，发现腿又开始酸疼了，虽然没有下午那么疼吧。小李找护士要了一片安眠药，希望今天能睡个好觉！

刚吃下半片安眠药，又稀里哗啦地吐了出来，胃里空空，吐的都是苦苦的黄水。好在还有半片安眠药，吐完小李赶紧又把药吃了。

小李的脑海中闪过一个念头，护士姐姐把塑料袋放在床上供我呕吐时用真是太机智了，吐意来的时候汹涌澎湃，手边就有袋子实在是太解燃眉之急了！

再后来，小李便开始发烧了。一开始只是37.8，然后升到38.3，最高的时候一度升到了39.4。小李感觉自己热扑扑的脸蛋都可以煮鸡蛋了，一度怀疑自己会不会被烧傻。

小李问需要吃退烧药吗，护士姐姐说吃了也只能管几个小时。这种药物引起的发热，应该明早就会退下去了。于是给小李抽了血做细菌培养，做了青霉素皮试，输了一晚上青霉素。

2.6-4天

昨晚体温一度飚到39.4度，今天早上起床体温降到37.8度了，人也有了些精神。由于吃了安眠药，这一晚上睡得挺好。有一个充足的睡眠，才能积蓄能量对抗第二天的环磷酰胺！

上午体温逐渐回落至正常，没有出现腹泻和红疹，是一个好兆头，希望小李坚持住！毕竟如果所有副作用都在小李身上出现，那也太惨了点叭QAQ。

吃午饭时略有一些恶心，但还是坚持把饭菜吃光光了。护士姐姐说还是要尽量吃些东西，该吃吃该吐吐，不然只能吐出黄水来了，会更加难受。

两点左右，熟悉的口唇麻痛又出现了。小李当机立断，马上找医生开了吗啡。毕竟这药吃下去得俩小时才能起作用呢，早点吃上药，就不用像昨天一样生生捱那么久啦。

吃药后躺下，努力想睡个午觉。但是双手也开始酸痛了，这无法忽视的口腔疼和手疼让小李辗转反侧。于是拿出手机开始放歌，看着时间一分一分过去，期盼两个小时快快过去，药效快快发挥。小李叹气，这是真正的度秒如年呀。

终于捱到四点，疼痛逐渐消失了。之前一直有一股恶心涌上来，但小李担心把吗啡吐掉了，所以努力忍着不要吐。现在药效发挥了，小李也没有后顾之忧了！酝酿了一会儿，终于哇地一下吐了出来。啊，舒服了。

晚餐小李努力地吃光了白粥和炒豆芽。再持续监测体温，希望不要再发烧！韩医生来看了看小李，说发烧不怕的，主要是药物热，打完化疗药就会降下来了。

八点左右，小李又吐了一次。食物残渣夹杂着黄水，让小李整个口腔都苦苦的。感觉大概是要每天吐三次了，都要形成规律了呢，苦涩。

九点多，小李吐了第三次，紧接着半个小时后，又马上吐了第四次，全都是黄黄的苦水。看来今天不只是吐三次就能完成目标呢。

这时体温也开始升上来到37.8度了，小李赶紧睡下，希望早点进入梦乡。

2.7-3天

昨晚半夜十二点，护士来发口服药。小李一坐起来，又忍不住再吐了一次，这次只吐出了一点点苦水，胃里已经空了，吐不出来什么了。

吃了药后精疲力竭躺下接着睡，但感觉胃很疼，可能是因为太空了。三点多的时候终于忍不住爬起来冲了一杯安素（营养粉），一杯下肚好受多了。而且它有浓浓的奶粉香味，味道很不错，喝了以后我也没有再吐出来。

半夜一度烧到39.7度，护士又来抽血送血培养，小李又开始输上了青霉素。但体温还没有降下来，早上起床时仍有39.5度。

小李让爸妈送了一盒冰袋过来，开始冰敷，采用物理降温。又用被子把自己裹得紧紧的，虚弱地出了一身汗，换了一身病号服，体温才逐渐降下来。

今天小李的肚子还出现了红疹，而且开始腹泻了。看来真的所有该出现的副反应都会在小李身上出现一遍呀。小李无奈，又由于昨晚没睡好，整个人都蔫蔫儿的。

医生说今天还要接着输ATG（抗人胸腺淋巴细胞球蛋白，用于预防骨髓移植的移植物抗宿主反应），晚上应该还会发烧。啊，小李快被烧傻了。什么时候能不再发热呢。

下午昏昏沉沉地睡了一下午，期间不断有医生护士来询问状况。小李都睡懵了，也不太记得都答了些什么orz。

晚餐没吃下多少，今天虽然没有那么想吐了，但多少还是有些恶心。护士姐姐说晚上要发口服化疗药给我吃，吃了可能会想吐，但要坚持住十二点前都不能吐，否则会影响药效。这是大化疗的最后一步了！小李冲鸭！

护士姐姐还表扬小李了，说小李还是很坚强的，身体素质也很不错。许多患者最难挨的这两三天都没法一个人撑下去，找了护工24小时陪床。但小李一个人坚持下来了！她真棒！

2.8-2天

昨晚睡前体温平稳，没有发烧征兆，不错不错。小李服下了一片安眠药，希望能睡个好觉。

果然一觉到天光，没有呕吐没有发烧，早上起床时整个人神清气爽，容光焕发。护士姐姐来抽血的时候小李笑着打招呼，说自己终于捱过了最艰难困苦的这三天，有一种活过来了的感觉。

腹泻还是在持续，但已经没有昨天那么频繁。肚子上又起了一些红疹，打了激素之后很快就消退了。头还有些晕，有点恶心乏力，但总得来说今天是状态挺不错的一天。

上午小李正在坐浴，猝不及防听说主任要来拍照了，护士姐姐赶紧进来收拾东西，小李也手忙脚乱擦干自己回到床上乖巧等待。

主任带了个有只小牛的可爱福字，贴在了小李病房的玻璃上。然后跟小李一起合了张影，小李笑的很开心，还很配合地比了个心，大家都笑啦。年三十就要回输造血干细胞了，这是一个值得铭记的春节！

今天胃口还是不太好，饭菜吃得不多，毕竟吃多了怕自己会吐出来。现在吃一餐饭都感觉好累呢，吃完很快就犯困了，小李便躺下美滋滋地睡起了午觉。

五点左右，护士姐姐进来给小李发药，小李睡得迷迷糊糊，隐约听到护士姐姐们在窃窃私语，说还在睡呢。小李突然有点想笑，嗯，最近是睡得太多了点，像只猪猪。

晚饭时胃口稍微好了一些，用餐后正准备开始做口护，突然被流出的鼻血打乱了阵脚。小李迅速抽出纸巾接住哗哗的血，按铃呼叫护士姐姐。护士给小李塞上了棉花止血，并嘱咐小李就一直塞着，晚上睡觉也别摘下来了。小李愣住，那好叭(??-??)

今天小李的白细胞、血红蛋白和血小板都降下来了。但春节期间用血紧张，申血不易呀！只能自己多小心啦。

今晚不用吃口服化疗药啦，小李的大化疗已经顺利完成！明天可以好好歇息一天，调整好状态，等待年三十回输爸爸的造血干细胞啦。小李会有春节buff加成！加油加油加油！

大化疗讲真，不是一般人能捱过去的。进舱前小李想象过自己会很难受，但着实没有想过会这么难受。只能躺在床上一动不动，不知道下一分钟该怎么捱过去。

但是小李挺过来了，又逐渐活蹦乱跳了起来，想想都有些不可思议呢！

大概我们都比想象中更加勇敢。

2.9-1天

昨晚小李试图不吃安眠药靠自己入睡，但一直到一点也没有成功睡着，只好掏出昨晚剩下的半片安眠药服了下去。

有点惆怅呢，是不是对安眠药形成了一定的依赖呢。希望小李能早日靠自己入睡！

因为昨晚睡得不太好的缘故，早上起床时小李有点蔫蔫儿的。果然睡眠对一个人精神状态的影响非常大呢！

不过早餐爸妈送来了自己包的馄饨，很鲜美，小李的胃口被挑了起来，努力吃光光啦！

今天还到了一周一度的称体重时间。这几天小李都没怎么进食，神奇的是体重竟然没有掉呢！小李有点无语，深深地感觉自己好胖胖。不过最近因为用药的关系，确实也有些水肿。

今天不需要输化疗药啦，只需要输一些平常的液体，可以歇息一天。今天小李的血小板掉到了19，护士姐姐让我注意千万不要磕碰。

由于春节期间用血紧张，小李还以为得靠自己可怜的血小板再努力撑一段时间，没想到下午就申到了一包血小板呢！这真是意外之喜鸭，小李看着熟悉的黄色血包流入自己体内，有点感慨。

今天总体来说胃口变好了，腹泻变少了。虽然还是会恶心乏力，但在有精神的时间段里小李的状态都还不错！

明天就能回输爸爸的造血干细胞啦，晚上还能看春晚，喜迎春节，嘻嘻。

虽然未来还有很多坎需要迈，还要去应对可能出现的排异反应、病毒感染等一道道关卡。但最难的大化疗已经迈过去啦，未来会越来越好的！

小李和爱她的人们都要加油哦！

2.天

昨晚小李没吃安眠药，意外地睡得还不错。虽然中途也被弄醒了很多次，但都很快再次入睡了，做了许多个五彩斑斓的梦。

但半夜醒来许多次有个弊端就是，容易让人感到饥饿诶。这个时候小李只能无奈地又给自己冲一杯营养粉。

小李跟夜班的护士姐姐吐槽，护士说她夜班也总会饿，但也不敢吃夜宵。小李震惊，这么大工作量，不吃东西竟然能撑得下去吗！护士姐姐表示，毕竟吃夜宵一时爽，一称体重……╮(╯▽╰)╭

小李早上睁眼时恍恍惚惚，以为今天已经年三十了呢！因为小李一直以来的印象就是年三十当天会回输造血干细胞。护工阿姨来给小李擦脸时，小李还跟阿姨争论，今天是年三十还是年二十九，结果小李完败。

天呐?(????)?还以为今晚就能看春晚了呢，原来是明天，失策失策。小丑竟是我自己。

上午完成一系列该完成的任务后，躺在床上跟QC打电话。小李的声音带点鼻音，还透着股虚弱。QC叹息，远程心疼心疼。

爸爸经历了四个小时的抽血，最终抽出了毫升的造血干细胞！他真厉害，真勇敢，真棒棒，让我们给他竖起大拇指！

下午小李就回输上了爸爸的造血干细胞，看着红色的血液一点点流进身体里，小李深刻地感受到了自己在重生。这是生命的红色呀。

护士姐姐来给小李发晚饭，闲聊时问，怎么感觉你的大化疗都没什么反应？

小李无奈，答我反应最大的两天你不是不在吗……现在已经恢复了很多啦！

护士姐姐来收小李吃过的晚饭，赞叹道，你食欲很好诶，很多人化疗后还会食欲不振很久。

小李愣住，今天确实恢复了些食欲，把晚饭吃光光了。难道干饭人本质要暴露了吗！

唉，好想吃冰淇淋啊啊啊啊啊啊啊啊。好久好久没有吃过了，它早早地被妈妈列为了禁品。不知道下一次能吃上会是什么时候。

晚上睡前久违地吐了一次，不过吐的不多，把晚饭吐出来了些。但睡前体温升到了37.6度，小李有点担忧。

医生说回输后出现发热很正常，但小李还是希望自己的体温能稍微稳住一点。毕竟之前次次烧到40度的烧法，真的要把人烧傻了。

大家晚安。

2.11+1天

昨晚半夜又吐了一次，把晚饭差不多吐干净了。但体温倒是很好地坚持住了，没有超过38度，且早上醒来时已经回落到了36.5度。

昨晚前半夜没怎么睡着，后半夜的睡眠质量还可以。小李现在已经可以基本告别安眠药啦，还是可喜可贺。

不过上午小李连着吐了两次，把早餐吃的鸡蛋羹都吐掉了，吐完整个小李都有些虚弱和怀疑人生。

护士姐姐说是因为我昨晚发烧了，所以抗生素被改成了泰能。啊，熟悉的泰能，想当年一期化疗时它就让我吐得昏天黑地。但该打还得打，谁让我发烧了呢，小李叹气。

所以目前最希望的是体温平平稳稳，不要再发烧啦！一发烧就要抽血送血培养，就要输抗生素，就要吐得稀里哗啦。拒绝发热，从我做起！

下午小李试图小憩一会儿，但是要输丙球蛋白，许多许多小瓶子，每隔十几分钟就得打铃找护士来换液。于是小李睡得断断续续，恍恍惚惚。

晚餐妈妈做了鸡中翅，久违的肉菜啦，味道蛮不错，小李吃得光光的！饭后刷票圈刷了许久，看见大家丰富的年夜饭眼馋馋，啊，我也想吃大虾！

晚上八点，准时打开舱里的小破电视收看春晚啦。这还是我进舱后第一次看这个电视呢，效果竟然还不错！

在班群里跟大家一起愉快地吐槽春晚，护士姐姐来换液时也忍不住跟着围观。虽然是一个人的除夕，但也还怪热闹的。

支撑到十点半，小李困得直打哈欠了。但没想到，睡前还得再吐一次。啊，万恶的泰能。但吐完起码是舒服了点，小李沉沉睡去。

2.12+2天

昨晚是平静的一夜，虽然几次起夜时忍不住恶心，但终究没有再吐一次。体温也很完美！

早上韩医生来看小李，小李惨兮兮地表示昨天吐了好多次，努力争取今天能不能把泰能换掉。韩医生大手一挥，把小李的泰能换成了美平，噢耶！

给各位亲朋好友拜了一遍年，积极地抢了许多红包。小李收到了好多好多祝福呢。非常感谢大家呀，这一年得到了好多好多帮助，收获了好多爱。小李会继续加油的，新的一年越来越好~

早餐吃了爸妈亲手包的馄饨，也算是半个饺子啦，好吃，满足。上午护士姐姐来给小李滴鼻子，滴鼻液不小心滴多了，直接流进了口腔。啊啊啊啊啊好苦啊啊啊啊啊啊啊啊！小李苦不堪言，皱起了小脸，仿佛在卧薪尝胆。

今天因为大化疗已经结束了，且小李生命体征平稳，终于能摘掉心电监护啦。啊，自由的气息！

小李问护士姐姐，为什么我都结束化疗这么多天了，还是这么恶心呢？护士姐姐说胃伤着了，需要几天来缓一缓的。

2.13+3天

昨晚梦到去逛超市，小李大手一挥买了两箱和路雪雪糕，豪气地让老板包起来。可惜还没吃到就醒了QAQ。啊，好想吃冰淇淋。

早餐吃了爸爸做的广东炒米粉，味道很不错呀。想吃什么都得自己做啦，希望爸妈能多多挑战自己，创新菜品hhh。

上午小李又呕吐了一次，感觉嗓子眼火辣辣的，有些虚弱。啊，什么时候能不再恶心呕吐呢。

平淡无奇的一天，小李认认真真准备了一整天的情人节推送，连午觉都没睡呢。翻了许多以前的照片，感慨良多。时光啊时光。

2.14+4天

继续焦头烂额地写我的情人节推送，其实状态没有很好，但这个时间点对我来说还蛮重要。希望能赶上！啊，小李拖着残破的身躯写稿，令人感动。

推送发出后收到了很多很可爱的反馈，好多人在评论区和私信认认真真给我写小作文。啊，大家都是很可爱的人呀。能给大家带来一点点感动，我也很开心呀。

今天还是持续恶心，但没有呕吐了，是个好征兆！就是嗓子眼一直干干疼疼的，喝水也无法缓解。

今天沾我爸的光，喝到了给他补身体白萝卜排骨汤，香香。医生说我得少喝排骨汤，脂肪含量太高啦。

这两天可能是因为过年期间燃放的烟花爆竹，雾霾都好严重呢。打开窗帘，看到的窗外也是灰漆漆一片。啊，可见度好低呢。

2.15+5天

今天天气很不错呢！蓝天白云大太阳，可见度终于变高啦。

一大早还被护士姐姐表扬了，说别的病人大多都蔫蔫地躺在床上，但我总是很有精神地坐着。

而且还说我家的菜肴总是很丰盛很有菜味，许多病人吃不下饭，只能餐餐喝粥呢。看来小李食欲还算不错，虽然还是会恶心，但该吃的时候都会吃光光！

今天超市的肉铺终于陆陆续续开档了，小李的菜式也变得丰富了起来，吃到了小炒鸡胸肉~

晚上突然馋了，撺掇爸妈买了台家用肠粉机，做肠粉给我吃。毕竟小李现在不能吃外面的食物，想吃什么只能自己动手丰衣足食啦。研究了一下，做肠粉应该不难。希望妈妈能一举获得成功！

是不是看着很诱人！（不是广告）

2.16＋6天

今天的天气也挺不错呢，蓝天白云晴空万里，就是风特别大，出门送饭的爸爸说都快被风刮走啦。

最近的恶心程度已经基本控制在不会呕吐的范围了，而且一般是早上刚起床时程度最轻，晚上睡前程度最重。鉴于小李已经好几天没有出现腹泻症状了，每天饭前都要吃的蒙脱石散（止泻药）也被停掉啦，可喜可贺。

今天要开始打升白针啦，每天在胳膊上打一针，希望白细胞快快长上来。护士姐姐打针手法很不错，几乎没有太大感觉呢。

这周体重终于下降了2kg，耶！上周称的时候体重纹丝不动，让小李颇为苦恼。

但今天的血象显示，小李的血小板只有26了。于是吃午饭的时候，小李正在哼哧哼哧啃鸡翅，鼻血突然流了出来。还好这次流的不太汹涌，小李按了护士铃后，便淡定地边止血边继续啃鸡翅。

护士姐姐来给小李的鼻子里塞了大棉球，且由于下午取出棉球时血还没有止住，小李只能带着这个棉球过夜了。

遇到的一大麻烦是漱口时很艰难呢！每次漱口需要持续一分钟，但漱口时嘴巴无法呼吸，鼻子又被塞住了QAQ。嗷，小李几次差点被呛到。

更令人悲伤的是，小李发现自己舌头底下出现了一块白斑。啊，可怕的口腔溃疡要来了！

虽然小李认真地每隔一个小时都用亚叶酸钙漱口，但口腔溃疡还是不可避免地要来了QAQ。这是常见的药物副作用，很难有效地治疗，只能努力忍着，期盼白细胞快快长上来，它就自然好了。

嗷，希望未来几天能过得不要太凄惨呢！

不过今天有个好消息，在我之前进舱的被我接替了床位的邱阿姨，过几天就可以离开普通病房出院回家啦。她一路都顺顺利利，没有排异没有感染，真好！希望小李也可以多吸收些好运气！

2.17+7天

今天口腔还不怎么疼，护士姐姐让我多漱口，尽量把这个舌底小白斑稳定住，不要再进一步发展啦。

中午鼻血终于止住了，可以取下棉团通畅的呼吸了呢。今天血小板只有14了，右手手肘只是因为撑在床上看手机，就青了一块儿。护士姐姐让小李尽量待在床上，以免磕着碰着了。

下午四点多，血小板来啦！小李成功申到了一袋血，又能满血复活啦。

晚上跟爸妈视频，他们状态挺不错。爸爸抽血后恢复的很好，第二天就兴冲冲地又来给我送饭了。

听说有一个63岁的阿姨给弟弟捐献造血干细胞，但她晕血严重，医生连血常规都不敢给她多开。她全程戴着眼罩不敢去看，但还是勇敢地撑完了全程，抽血后不适了好几天。啊，好了不起！

又听说有一位18岁的病友，其实大化疗时身体状况还可以，但家里给他请了个护工，主要是陪他聊天打发时间。小李震惊，听说春节期间费用要翻倍，请护工阿姨得一天呢。这么高薪的陪聊工作，小李觉得自己也可以【。

睡前突然被自己的口水呛住了，剧烈地干咳了好多下，可能激起了呕吐反射，哇地吐了一口晚上喝的番茄蛋汤出来。小李有些无语。

2.18+8天

舌系带处的白斑没有进一步发展，不错。早餐的馄饨非常好吃，而且难得的几乎一个都没破！开心！

护士姐姐说小李的抗生素要降级了，换成青霉素。啊，又到了做皮试的时候。据说只要距上次输青霉素间隔三天以上，就必须再做皮试。因为青霉素会更换批次，不能保证你对新的批次不过敏。

小李今天开始掉头发啦，一薅一大把。这次掉完之后就可以静静等待它留长啦，但这个掉的过程可真磨人。帽子、衣服、床单上到处都是，嗷，惨兮兮。

今天是大查房，主任来看小李啦。小李状态非常不错，没什么可担忧的。主任问小李在舱里都干些啥，小李说也就看看些综艺呀剧呀小说呀之类的。主任说还以为学霸在舱里也会看专业书籍呢，小李无奈，说那岂不是累死啦，等回家后有精力再看！

护工阿姨来给我擦洗的时候，说我爸爸来送饭的时候喜欢夸耀，说我的胃口特别好特别能吃，给啥都吃光，他们都不敢多给，怕我吃撑了。小李无奈，干饭人本质又暴露了orz。

2.19+9天

昨晚睡前突然感觉到腰酸，本来还怀疑是不是自己坐太久了，但半夜愈演愈烈，我才意识到自己这是要长细胞了。

从腰到腿都酸痛无比，整夜无法入睡。半夜两点讨了一片安眠药，但依然睁眼到天明。五点多的时候精疲力竭，实在受不住了，要了一片吗啡止疼。又在床上翻来覆去俩小时，药效终于发挥了作用，小李也该起床了QAQ。

白天腰依旧是酸疼的，但在可以忍受的范围内，小李尽力补觉。今天胃口不太好，吃饭也特别辛苦。因为腰酸得厉害，根本坐不住，坐着吃会儿饭就得靠着歇会儿。嗷，艰难。但护士姐姐说这叫痛并快乐着，毕竟意味着细胞马上就要长起来啦。

今天还有一个好消息，我的口腔溃疡苗头止住啦。原本在舌系带处的白斑，今天护士姐姐帮我涂碘甘油的时候发现它脱落了，自愈了！开心，逃过一劫。

2.20+10天

昨晚还是疼，疼痛一到晚上就变本加厉。捱到十二点，小李撑不住要了一片吗啡。等药效发挥后，终于筋疲力竭缓缓睡去。

今天吃饭时依旧没什么胃口，而且不知为什么，感觉整个人都好疲惫，浑身无力。可能是因为痛了整整两天，身体有些吃不消了。

吃饭时感觉好疲惫，觉得吃饭是一件好累好费力的事情呢。白天抓紧时间补觉，趁着身体没那么疼，能睡一会儿是一会儿。

而且今天感觉恶心越发严重，吃午饭前吐了一次，虚弱。希望恶心能早点好，不然一天到晚都恶心，实在是太难受了。

今天的好消息是，小李的细胞果然长起来啦。白细胞迅猛地从昨天的0.1增长到了今天的1.1，出舱指日可待啦。

小李的血小板今天只有16，但好在没有流鼻血。下午输上了一袋血小板，但依旧不太有精神，非常疲惫。

2.21+11天

昨晚前半夜因为腿的酸痛没怎么睡着，但是因为痛的程度弱于前两天，还在可以忍受的范围内，小李就没要止疼片了。不然连吃三天吗啡也不太好，护士说会影响长细胞的。

后半夜迷迷糊糊睡着了，但睡眠时间还是不太够，早上起床依旧感觉到又累又困。

今天的抽血结果显示，小李的白细胞都到6了，这是什么神一般的长细胞速度！小李和小李的护士们都震惊了，她们感叹道还是年轻啊。小李叹气，怪不得前两天疼得这么厉害呢。

吃午饭之前，小李的恶心劲儿袭来，忍不住又吐了一次。嗷，吃饭真的好难呀，又累又恶心。

不过小李专门买了流量包来追创和青你，好看的小哥哥们让难受的小李可以短暂地忘却掉身体上的难受，让时间过得快一些。小李疯狂pick刘宇选手，神仙国风小哥哥！大家都来康康他！

这是仙子在跳舞吗！

晚上睡前恶心劲儿又上来了，小李艰难忍住，实在不想再吐了。每次吐完整个喉咙里都苦苦的，实在难受。其实这几天都没有输会让人恶心的药物，护士说还是胃肠道被化疗伤着了，没那么快能恢复。

2.22+12天

今天小李的白细胞长到8啦，终于可以出舱啦！其实本来昨天的细胞数就可以出舱了，但是现在普通病房床位比较紧张，小李就在舱里又多待了一天。

今日早餐是妈妈第一次做的肠粉，味道非常不错呢！向大家疯狂安利肠粉机，你值得拥有。

吃过午饭后，小李就要出舱啦。换上原本的衣服，被护士姐姐用轮椅推到了9B病房的11床。啊，终于接触到了外面的世界，小李感慨万千。

小李住的是一个层流病房的双人间，隔壁病床是一位将近70岁的老太太，出院在即。总体来说病房环境还不错，就是太太太热啦，小李试图午睡时被热得根本睡不着QAQ。

体力还是不太够，就换个病房的功夫，小李已经累得不行了。医生说今天开始小李可以逐步下地活动了，锻炼锻炼肌肉。加油加油！

层流间的帘子

晚上小李尝试了入舱以来第一次刷牙，没想到刷舌头的时候激起了强烈的呕吐反射，哇地一下就吐了出来。小李有些无奈。

睡下的时候浑身疲惫，但那股恶心劲儿还没缓过来，有些难受。好在病房里非常安静，今天晚上我和隔壁床的老太太都不用输液，也无人打鼾。最终小李沉沉睡去，还算睡了个好觉。

最后在这里再夸夸我这位室友，老太太人很好，虽然对自己的治疗有点悲观。她的儿媳妇会做烘焙，做了许多面包蛋糕送来，她也分了一块蛋糕给我吃。啊，因为免疫力低下，进舱后就不能再吃外面的食物了，想吃什么都得自己做，所以这是小李久违的蛋糕了。真不错呀，细腻绵密的口感！是幸福的味道！??

未来一定会越来越好的ヾ(?°?°?)??！小李会和家人们一起加油，积极配合医生，争取早日出院！虽然离真正能回到家里还有挺长的距离，即使回家之后相当长的时间里饮食也要格外注意，小李心心念念的冰淇淋螺蛳粉麻辣香锅们也只能出现在梦里。

但小李会好好努力的！爱大家鸭！

要好好生活鸭！

转载请注明：http://www.zbtongnian.com/hlsx/8714.html