热敏感性外泌体脂质体混合纳米颗粒介导的

转移性腹膜癌(MPC)是一种未经有效治疗的致命性疾病。为了改善这种疾病的治疗，最近发展起来的热疗腹腔化疗(HIPEC)已经成为治疗的标准。然而，这种方法的疗效受到药物渗透效率低和快速发展的耐药性的限制。有鉴于此，中山大学的JieLiu、医院的BoLiu和美国耶鲁大学的JiangbingZhou等研究人员，报告了一种纳米技术方法，旨在改善对MPC的药物输送，并通过提供化学免疫治疗来增强HIPEC的疗效。

转移性腹膜癌(mPC)是一种没有有效治疗的致命疾病。在目前的治疗标准下，mPC患者通常会在几个月内死于该病。为了改善这种疾病的治疗，一种新的方法被开发出来，称为高温腹腔化疗(HIPEC)，它涉及加热的腹腔内药物填充。不幸的是，越来越多的证据表明，HIPEC的治疗效益受到药物渗透效率低和快速产生耐药性的限制。不幸的是，越来越多的证据表明，HIPEC的治疗效益受到药物渗透效率低和快速产生耐药性的限制。研究表明，腹腔内化疗对直径大于1cm的腹腔肿瘤患者疗效不佳。因此，进一步提高mPC的治疗水平，需要开发具有组织相容性的药物传递系统，增强药物向肿瘤的传递，使多模态联合治疗克服耐药成为可能。

本文报道了一种纳米技术方法，旨在通过化疗免疫治疗来改善药物给药到MPC和增强HIPEC的疗效。首先，确定HIPEC的药物传递效率，发现化疗药物不能有效地传递给大肿瘤结节。为了克服递送障碍，随后合成了基因工程外泌体-热敏脂质体杂交NPs，或gETLNPs，并证明NPs在静脉注射后能有效地进入mPC肿瘤，并在HIPEC低温条件下释放有效载荷。最后，研究表明，granulocyte-macrophage集落刺激因子(GM-CSF)与多西他赛共送时，gETLNPs能有效抑制肿瘤的发生，而HIPEC共送时疗效增强。本研究提供了一种改善药物给mPCs的策略，并通过联合局部HIPEC和gETLNPs的全身化疗免疫治疗，提供了一种有前景的方法来改善疾病的治疗。

本文要点

1）首先，测定了HIPEC的药物输送效率，发现化疗药物不能有效地输送到大的肿瘤结节。

2）为了克服递送障碍，随后合成了基因工程外泌体‐热敏脂质体杂交NPs，或gETLNPs，并证明NPs在静脉注射后能有效地渗透到mPC肿瘤中，并在HIPEC低温条件下释放有效载荷。

3）结果表明，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)与多西紫杉醇联合应用时，gETLNPs可有效抑制肿瘤生长，HIPEC联合应用可增强gETLNPs对肿瘤生长的抑制作用。

本研究提供了一种改善mPCs药物传递的策略，并通过联合局部HIPEC和gETLNPs的全身化疗免疫治疗，为改善该病的治疗提供了一种有前途的方法。

技术路线：

结果

一、HIPEC在给药过程中局限性的特征

A.利用小鼠结直肠癌CT26细胞来源的mPC模型，研究HIPEC给药的效率。奥沙利铂(Pt)是HIPEC中常用的一种化疗药物，给予荷瘤小鼠或75mgm-2.

B.30min后处死小鼠，分离肿瘤并在单细胞水平上进行电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析。在75mgm-2剂量下，游离瘤细胞(FC)、小瘤结节(SN、体积小于10mm3)和大结节(LN，体积大于等于10mm3)。

C.在两种剂量下，与大剂量相比，SN具有更大的药物穿透和吸收能力。

D.例如，在75mgm2的剂量下，FC、SN和LN中铂的平均重量分别为.8、.1和.8ag，而在mgm2Pt时，FC、SN和LN细胞的平均重量分别为.8、.4和.5ag。

总之，这些结果表明，HIPEC释放肿瘤细胞的药物递送效率足以杀死细胞，mPC肿瘤结节的给药效率取决于肿瘤大小和给药浓度，需要进一步改善药物递送到肿瘤结节的效果，特别是对于那些较大的结节。

二、gETLNPs的合成与表征

A-B.透射电镜分析显示，gETLNPs与脂质体形态相似，平均直径为.7nm,Zeta电位为?8.2mV。

C.透射电镜证实外泌体或gETLNPs表面存在CD9珠.

D.gETLNPs处理组的荧光强度强于脂质体处理组，提示外泌体成分的包含促进了细胞摄取.

E.G/D-gETLNPs中GM-CSF和DTX的含量分别为7.2pgμg-1和4.3%，低于转基因外泌体中GM-CSF的含量(26.65pgμg-1)。

F.与基因工程细胞和外泌体类似，56.8%的gETLNPs呈CD47阳性，而5%的ETLNPs是由野生型外泌体产生的

三、gETLNPs与HIPEC在体外协同抑制肿瘤细胞增殖

A.在37℃和39℃时，DTX在前60分钟内的释放分别被限制为11%和34%。

B.相比之下，77%的DTX在42℃的前10min内释放。

C-D.gETLNPs对于临床应用具有潜在的安全性。相反，载药NPs在42℃时的细胞毒性比37℃时更大.

E.G/D-gETLNPs诱导细胞凋亡的速率明显大于装载DTX脂质体和游离DTX，且联合Pt处理时凋亡速率增加.

四、G/D-gETLNPs促进巨噬细胞M2向M1复极化

G/D-gETLNPs是否使M2表型巨噬细胞重新极化为M1表型。通过IL-4诱导RAW.7巨噬细胞形成M2表型，然后与G/D-gETLNPs或游离GM-CSF孵育.

24h后，分别对M1表型表面标记物CD86和M2表型表面标记物CD进行免疫染色，CLSM分析。与游离GM-CSF相似，G-getl和G/D-gETLNPs有效地将巨噬细胞从M2表型转化为M1表型.

C-D.G/D-gETLNPs转换巨噬细胞表型的效率可与游离GM-CSF相比，并且转换活动是独立于封装的DTX.

五、gETLNPs增强巨噬细胞介导的肿瘤细胞吞噬能力

A-B.孵育6h后，CLSM和流式细胞仪检测肿瘤细胞的吞噬能力。

C.经gETLNP处理的巨噬细胞吞噬效率为32.5%，与CD47蛋白处理的巨噬细胞(37.2%)相当，约为PBS(5.4%)和ETLNPs(6.9%)巨噬细胞吞噬效率的6倍。

D.CLSM分析发现，与PBS或ETLNPs处理巨噬细胞表面荧光较强不同，gETLNPs或CD47蛋白处理巨噬细胞表面荧光可忽略不计.

E.FITC荧光半定量分析发现，经gETLNPs处理和CD47蛋白处理的巨噬细胞的相对平均荧光强度(MFI)分别为20.6%和17.4%;相比之下，PBS或ETLNPs处理巨噬细胞的值为97.8.

总之，gETLNPs通过与巨噬细胞表面SIRP的竞争性相互作用促进巨噬细胞的吞噬。

六、gETLNPs的生物分布和药代动力学特性

A.肝脏中脂质体的积累明显多于肿瘤，48h后大部分脂质体被清除.

B.基于荧光强度的半定量分析显示，在注射48h后，肿瘤组织中gETLNPs的积累量分别是脂质体组和ETLnp组小鼠的3.3倍和2.1倍.

C.48h时，肝内gETLNPs的高积累可能与其血液循环时间长有关。然后我们进一步测定了包裹DTX合成的NPs的血液循环。使用游离DTX、DTX加载脂质体或DTX加载ETLNPs处理的小鼠作为对照组。与对照组相比，gETLNPs显著延长了血液循环时间。

D.间隙一半时间(t1/2β)ETLNPs和gETLNPs分别为0.5、3.5、6.2和8.1h.

E.与Lips组相比，ETLNPs组体内循环延长可能与5%的CD47表达有关.

总之，CD47的表面显示延长了NPs的血液循环，增强了NPs在肿瘤中的积累。

七、用于mPC处理的G/D-gETLNPs的表征CT26-DerivedmPC异种移植

G/D-gETLNPs联合HIPEC对ct26小鼠mPC模型的抗肿瘤作用瘤细胞接种后10d，随机分组(每组12只)，给予免费药物或载药NPs治疗.腹腔穿刺取腹水后静脉给予治疗。对于参与HIPEC治疗的组，在初始治疗12小时后进行基于pt的HIPEC治疗(图8a)。第17天，小鼠按照同样的程序接受第二周期治疗，但不去除腹水。然后每3天监测小鼠体重和腹围的变化。到第30天，每个队列中有5只小鼠被euthanasia。采集血样进行生化分析。收集腹水并测量。采用实验性腹膜癌病指数(PCI)系统评估肿瘤负荷。其余的小鼠则继续观察存活情况。

经过两个周期的治疗，所有hipectreated组小鼠的体重和腹围都稳定。

HIPEC组小鼠腹水明显减少，G/D-gETLNPs+HIPEC组腹水体积最小。相比之下，未加HIPEC的G/D-gETLNPs组腹水体积仍维持在较高水平.其他治疗方案抑制作用明显减弱，且G/D-gETLNPs+HIPEC治疗组抑制率比HIPEC单独治疗组高2.6倍。HIPEC对控制腹水是有效的，而这种效果不能通过静脉化疗实现.

虽然仅封装GM-CSF或DTX在NPs中的治疗效果优于HIPEC，但封装两种药物的配方产生了显著更大的疗效.

G/D-gETLNPs+HIPEC组小鼠中位生存期为53d，比对照组或单药组延长5~15d.

甲基化

高通量测序

分子生物学实验

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